Mutation and heterozygote carrier detection in duchenne muscular dystrophy in Malaysia
محفوظ في:
المؤلف الرئيسي: | Mohd. Fariddudin Mohd. Yusof |
---|---|
التنسيق: | أطروحة مكروفيلم |
اللغة: | English |
منشور في: |
Bangi :
Perpustakaan Tun Seri Lanang,
2002.
|
الموضوعات: | |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
The role of lipid peroxidation in the pathogenesis of duchenne muscular dystrophy /
بواسطة: Jamaludin bin Mohamed
منشور في: (1984) -
Point mutation screening in exon 1 to 10 of DMD and optimization of Multiplex Ligation Probe-dependent Amplification (MLPA) in a DMD cohort /
بواسطة: Aroma Agape Gopalai
منشور في: (2010) -
Molecular detection of normal and expanded CTG alleles and microRNA expression aberration in Myotonic Dystrophy type 1 /
بواسطة: Ambrose Michael, Kathlin Kaminiy
منشور في: (2015) -
Moire topography on a microcomputer-based image processing sytem for the detection of scoliosis /
بواسطة: Boey, Seng Heng
منشور في: (1986) -
Intoleransi laktosa, pengambilan kalsium dan kesannya terhadap status kesihatan tulang dalam kalangan kanak-kanak sekolah rendah di Selangor /
بواسطة: Ika Aida Aprilini Makbul