Formulation Of Liposomes As A Drug Carrier For Buparvaquone

Kajian ini merangkumi penyediaan liposom sebagai pembawa drug buparvaquone yang merupakan ubat bagi rawatan penyakit leishmaniasis. Kajian awal bertumpu untuk menggantikan penggunaan klorofom dengan etanol sebagai pelarut lipid. Keputusan yang diperoleh menunjukkan liposom boleh dilarutkan dalam eta...

Full description

Saved in:

Bibliographic Details
Main Author:	Narianan, Shailaja
Format:	Thesis
Language:	English
Published:	2016
Subjects:	RS1-441 Pharmacy and materia medica
Online Access:	http://eprints.usm.my/31783/1/SHAILAJA_NARIANAN_24%28NN%29.pdf
Tags:	Add Tag No Tags, Be the first to tag this record!

id	my-usm-ep.31783
record_format	uketd_dc
spelling	my-usm-ep.317832019-04-12T05:25:27Z Formulation Of Liposomes As A Drug Carrier For Buparvaquone 2016-01 Narianan, Shailaja RS1-441 Pharmacy and materia medica Kajian ini merangkumi penyediaan liposom sebagai pembawa drug buparvaquone yang merupakan ubat bagi rawatan penyakit leishmaniasis. Kajian awal bertumpu untuk menggantikan penggunaan klorofom dengan etanol sebagai pelarut lipid. Keputusan yang diperoleh menunjukkan liposom boleh dilarutkan dalam etanol dan klorofom boleh dikecualikan dari formulasi. Liposom tanpa drug disediakan melalui dua kaedah berbeza iaitu kaedah tradisional Bangham dan juga kaedah suntikan etanol. Kajian awal juga dijalankan bagi mengenalpasti factor-faktor yang mempengaruhi saiz dan polidispersiti liposom yang dihasilkan. Liposom juga diuji dengan menambah kolesterol dan alpha-tocopherol sebagai penstabil partikel liposom. Kajian menunjukkan liposom kaedah suntikan etanol lebih stabil berbanding liposom kaedah tradisional Bangham. Liposom yang dihasilkan menggunakan kaedah tradisional Bangham dikecualikan bagi ujian pelepasan dan pemerangkapan BPQ disebabkan ujian fizikokimia menunjukkan ia tidak stabil dalam jangka masa panjang. This study was carried out to encapsulate the drug buparvaquone (BPQ) and to study its physiochemical properties and along with its in vitro release study. Initial studies focused on elimination of chloroform as lipid solvent and its substitution with ethanol. Result obtained showed that chloroform can be substituted with ethanol. Two different fabrication methods were used to produce liposomes: 1) the classic Bangham method and 2) ethanol injection method. Preliminary study was conducted to study the parameters that affect the particle size and polydispersity index (PDI). Liposomes were formulated with the addition of stabilizers, cholesterol and alpha-tocopherol. The liposomes were characterized based on physicochemical characteristics to record their effects on size and polydispersity. 2016-01 Thesis http://eprints.usm.my/31783/ http://eprints.usm.my/31783/1/SHAILAJA_NARIANAN_24%28NN%29.pdf application/pdf en public masters Universiti Sains Malaysia Pusat Pengajian Sains Farmasi (School of Pharmaceutical Sciences)
institution	Universiti Sains Malaysia
collection	USM Institutional Repository
language	English
topic	RS1-441 Pharmacy and materia medica
spellingShingle	RS1-441 Pharmacy and materia medica Narianan, Shailaja Formulation Of Liposomes As A Drug Carrier For Buparvaquone
description	Kajian ini merangkumi penyediaan liposom sebagai pembawa drug buparvaquone yang merupakan ubat bagi rawatan penyakit leishmaniasis. Kajian awal bertumpu untuk menggantikan penggunaan klorofom dengan etanol sebagai pelarut lipid. Keputusan yang diperoleh menunjukkan liposom boleh dilarutkan dalam etanol dan klorofom boleh dikecualikan dari formulasi. Liposom tanpa drug disediakan melalui dua kaedah berbeza iaitu kaedah tradisional Bangham dan juga kaedah suntikan etanol. Kajian awal juga dijalankan bagi mengenalpasti factor-faktor yang mempengaruhi saiz dan polidispersiti liposom yang dihasilkan. Liposom juga diuji dengan menambah kolesterol dan alpha-tocopherol sebagai penstabil partikel liposom. Kajian menunjukkan liposom kaedah suntikan etanol lebih stabil berbanding liposom kaedah tradisional Bangham. Liposom yang dihasilkan menggunakan kaedah tradisional Bangham dikecualikan bagi ujian pelepasan dan pemerangkapan BPQ disebabkan ujian fizikokimia menunjukkan ia tidak stabil dalam jangka masa panjang. This study was carried out to encapsulate the drug buparvaquone (BPQ) and to study its physiochemical properties and along with its in vitro release study. Initial studies focused on elimination of chloroform as lipid solvent and its substitution with ethanol. Result obtained showed that chloroform can be substituted with ethanol. Two different fabrication methods were used to produce liposomes: 1) the classic Bangham method and 2) ethanol injection method. Preliminary study was conducted to study the parameters that affect the particle size and polydispersity index (PDI). Liposomes were formulated with the addition of stabilizers, cholesterol and alpha-tocopherol. The liposomes were characterized based on physicochemical characteristics to record their effects on size and polydispersity.
format	Thesis
qualification_level	Master's degree
author	Narianan, Shailaja
author_facet	Narianan, Shailaja
author_sort	Narianan, Shailaja
title	Formulation Of Liposomes As A Drug Carrier For Buparvaquone
title_short	Formulation Of Liposomes As A Drug Carrier For Buparvaquone
title_full	Formulation Of Liposomes As A Drug Carrier For Buparvaquone
title_fullStr	Formulation Of Liposomes As A Drug Carrier For Buparvaquone
title_full_unstemmed	Formulation Of Liposomes As A Drug Carrier For Buparvaquone
title_sort	formulation of liposomes as a drug carrier for buparvaquone
granting_institution	Universiti Sains Malaysia
granting_department	Pusat Pengajian Sains Farmasi (School of Pharmaceutical Sciences)
publishDate	2016
url	http://eprints.usm.my/31783/1/SHAILAJA_NARIANAN_24%28NN%29.pdf
_version_	1747820488267137024

Formulation Of Liposomes As A Drug Carrier For Buparvaquone

Similar Items