Software based prediction of structural and functional defects of 21-alpha hydroxylase enzyme mutations linked to congenital adrenal hyperplasia /
محفوظ في:
المؤلف الرئيسي: | Alirezaie, Najmeh Sadaat |
---|---|
التنسيق: | أطروحة كتاب |
اللغة: | English |
منشور في: |
2011.
|
الموضوعات: | |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Congenital adrenal hyperplasia in Malaysian paediatric endocrine tertiary centre : a review of cases and growth outcome /
بواسطة: Nurmaira Hashim
منشور في: (2017) -
Investigation of VNTRs and their use in the evaluation of engraftment in allogeneic transplantation /
بواسطة: Suzita Mohd. Noor
منشور في: (2002) -
Molecular pathogenesis of congenital adrenal hyperlasia (21-haydroxylase deficiency) and x-linked adrenal hypoplasia congenita /
بواسطة: Loke, Kah Yin
منشور في: (2001) -
Clinical performance of nanosystem for covid-19 DNA / antibodies on-the-spot- test (NACOTS) / Munirah Zulhairee
بواسطة: Zulhairee, Munirah
منشور في: (2024) -
Adrenal insufficiency in nephrotic syndrome children on corticosteroid treatment /
بواسطة: Khairunnisa Mohamad Khalil
منشور في: (2018)