Identification Of Mutations In Genes Commonly Associated With Charcot-Marie-Tooth Disease In A Malaysian Cohort And A Survey On The Malaysian Perspective Of Rare Disorders /
محفوظ في:
المؤلف الرئيسي: | Sarimah, Samulong (مؤلف) |
---|---|
التنسيق: | أطروحة كتاب |
اللغة: | English |
منشور في: |
2016.
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | http://studentsrepo.um.edu.my/7040/ |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
The prevalence of tooth wear in a cohort of adults aged 18-30 years /
بواسطة: Norasmatul Akma Ahmad
منشور في: (2008) -
NOD 2/CARD 15 mutational analysis in Malaysian patients with Crohn's disease /
بواسطة: Eng, Tzy Lui
منشور في: (2006) -
Influence of scaler tip designs on tooth surface roughness, tooth substance loss, and patients pain perception /
بواسطة: Nur Ayman Abdul Hayei
منشور في: (2019) -
Investigation of genetic loci associated with parkinson's disease and the functional effect of LRRK2 mutations /
بواسطة: Aroma Agape Gopalai
منشور في: (2016) -
Study on the mutations in the core promoter and precore regions of Hepatitis B Virus (HBV) in chronically HBV-infected patients with liver cirrhosis /
بواسطة: Teo, Ching Yee
منشور في: (2009)